Aktionærer, der var registreret i aktiebogen den 28. juli 2026, modtog én tegningsret pr. eksisterende aktie. Det kræver 13 tegningsretter at tegne 2 nye B-aktier til SEK 3,00 pr. aktie.
Investorer kan også tegne aktier uden tegningsretter. Tegning uden fortegningsret skal ske i poster på 2.000 B-aktier eller multipla heraf, svarende til en minimumstegning på SEK 6.000. Tildeling er ikke garanteret.
Investorer med depot i en bank kan normalt kontakte banken og anmode om tegning. Det er også muligt at følge instruktionerne på Mangolds emissionsside.
Efter betaling modtager investoren BTA, som omdannes til B-aktier efter registrering hos Bolagsverket. Da selskabet er unoteret, handles hverken tegningsretter, BTA eller de nye aktier på en markedsplads.
Tegningskursen er SEK 3,00 pr. B-aktie. Beregnet på denne kurs svarer det til en værdi af de eksisterende aktier på ca. SEK 192,8 mio. før emissionen og ca. SEK 222,5 mio. efter fuldtegning.
Da PharmaLundensis er unoteret, findes der ikke en løbende markedskurs. Det er derfor ikke muligt at beregne en markedsbaseret emissionsrabat eller en teoretisk kursgevinst. A- og B-aktier har samme økonomiske rettigheder, men en B-aktie har en tiendedel af en A-akties stemmeret.
PharmaLundensis blev grundlagt i 2007 af læge og ph.d. Staffan Skogvall med fokus på nye behandlinger mod KOL. Selskabet var tidligere noteret på Spotlight Stock Market, men anmodede selv om afnotering. Staffan Skogvall ejer ifølge memorandum omkring 40 % af aktierne.
Hovedprojektet er Phal-501, en oral lægemiddelkandidat udviklet til at binde tungmetaller i tarmen. Selskabets hypotese er, at behandlingen kan reducere kroppens belastning af tungmetaller og dermed påvirke KOL. PharmaLundensis undersøger også et muligt potentiale inden for kronisk træthedssyndrom og svær depression, men disse anvendelser er ikke klinisk dokumenteret.
I 2014 blev resultaterne fra et randomiseret, dobbeltblindet og placebokontrolleret studie med 40 KOL-patienter offentliggjort. Studiet testede den tidligere substans IodoCarb – ikke Phal-501 – og viste en statistisk signifikant forbedring af FEV1 på 130 ml sammenlignet med placebo, svarende til 8,2 %. Otte patienter i behandlingsgruppen udviklede midlertidigt unormale niveauer af skjoldbruskkirtelhormon.
Phal-501 er en kemisk modificeret videreudvikling. Selskabet har gennemført et kort pilotforsøg med ni mus, hvor der ikke blev observeret negative effekter i mave-tarm-kanalen. Det lille dyreforsøg dokumenterer ikke sikkerhed eller effekt hos mennesker, og Phal-501 har endnu ikke været afprøvet klinisk hos patienter.
Selskabet modtog i 2024 en positiv international PCT-granskningsrapport. Ifølge PharmaLundensis er patentansøgningen gået ind i national fase i Europa, USA, Indien og Kina. En positiv granskningsrapport er dog ikke det samme som endeligt udstedte og håndhævelige patenter i alle markeder.
Marked og anvendelse af provenuet
WHO anslår, at KOL rammer mere end 380 millioner mennesker og medfører over 3 millioner dødsfald om året. Det giver et betydeligt behov for nye behandlinger, men det er endnu uvist, om Phal-501 kan opnå klinisk succes, myndighedsgodkendelse og kommerciel udbredelse.
Ved fuldtegning tilføres PharmaLundensis ca. SEK 29,7 mio. før forventede emissionsomkostninger på ca. SEK 0,2 mio. Kapitalen skal primært anvendes til:
– GMP-produktion af Phal-501.
– Planlagte kliniske studier inden for KOL og kronisk bronkitis.
– Planlagte studier inden for svær depression og kronisk træthedssyndrom.
– I mindre omfang færdiggørelse og kundeplacering af selskabets Minievaporator til rensning af flydende farligt affald.
Selskabet vurderer, at en fuldtegnet emission kan finansiere ca. 18-24 måneders aktivitet. Forretningsplanen anslår samtidig det samlede kapitalbehov for perioden til USD 6 mio. Yderligere finansiering kan derfor blive nødvendig.
Forretningsplanen opstiller langsigtede scenarier med omsætning på USD 10 mia. i år 3 og USD 200 mia. i år 10 efter et vellykket proof-of-concept-studie. Tallene er selskabets egne målsætninger,
