Det kræver 9 tegningsretter at tegne 7 aktier til SEK 1 pr. aktie. Aktionærer pr. den 12. maj har fået 1 tegningsret pr. aktie, de da havde. Såfremt man ikke var aktionær den 12. maj, og man vil være sikker på at modtage aktier, kan man købe tegningsretter indtil den 26. maj. Man kan også tegne aktier uden brug af tegningsretter, men man er ikke sikret at modtage aktier, hvis emissionen bliver overtegnet. Der udstedes op til 9.722.805 nye aktier, og der er i forvejen 12.500.750 aktier. Ved fuldtegning vil det samlede antal udestående aktier blive 22.223.555 aktier i alt. Det giver en udvanding på op til 43,8% for de eksisterende aktionærer, hvis de ikke deltager i emissionen.
Selvom tegningsperioden udløber den 30. maj 2025, har handelsplatformene ofte sidste svardato inden sidste tegningsdato. Eksempelvis skriver Nordnet, at de tegningsretter, som man ikke har svaret på senest den 21. maj, vil de forsøge at sælge for ens regning. Såfremt man har købt tegningsretter efter den 21. maj eller vil tegne uden brug af tegningsretter, kan det gøres frem til den 29. maj 2025, hvilket er 1 dag før Aptahems tegningsperiode reelt udløber. Derfor er det vigtigt, at man tjekker, hvornår sidste svardato er, hvis man vil deltage.
Ved fuldtegning er den teoretiske aktiekurs efter emissionen SEK 1,2025 baseret på en aktiekurs på SEK 1,360 før annoncering af fortegningsemissionen. Tegningskursen i emissionen er SEK 1, og der er derfor en teoretisk upside for investorerne i emissionen på 20,25%.
Aptahem AB er et svensk biotekselskab med fokus på behandling af blodforgiftning og inflammatoriske sygdomme. Aptahems portefølje er baseret på såkaldte aptamerer, der har en anderledes struktur end f.eks. biologiske antistoffer. Det giver en række behandlingsmæssige fordele, som Aptahem vil udnytte til behandling af sepsis/blodforgiftning og inflammatoriske sygdomme. Fortegningsemissionen skal særligt give kapital til udviklingen af Apta-1 samt skabe gode betingelser for at indgå nye partnerskaber.
Produkter: Aptahem har 3 lægemiddelskandidater i deres portefølje, som befinder sig i hver deres udviklingsstadium. Apta-1 har gennemført et klinisk fase I studie, Apta-2 befinder sig i præklinisk udvikling, mens Apta-3 er i discoveryfasen. Hele porteføljen består af såkaldte syntetiske RNA-baserede aptamerer, som er små og kunstigt fremstillede molekyler, der kan binde sig til specifikke targets med med høj præcision. Molekylerne er op til 6-10 gange mindre en antistoffer, og de kan bygges trin for trin, hvilket gør, at man kan behandle specifikke strukturer, som ikke tidligere har været mulige at behandle. Samtidig er syntetiske lægemidler billigere at fremstille fremstille end biologiske lægemidler, og de efterlader ikke biologisk affald, som kan give bivirkninger. Det gør dem særligt egnet til at behandle f.eks. sepsis/blodforgiftning. Apta-1 har i fase I-forsøg allerede vist god sikkerhed og tegn på anti-inflammatoriske egenskaber, der indikerer, at det kan løse de problemer, som den nuværende sepsisbehandling har. Næste step er at vise proof-of-concept i et fase II-forsøg.
Markedet: Apta-1 retter sig mod sepsis (blodforgiftning), der hvert år rammer 50 mio. mennesker, og 11 mio. af dem dør. Dødeligheden er dermed høj, og det medicinske behov er udækket. Det globale marked for behandling af sepsis var estimeret til at være USD 3,5 mia. i 2024 og forventes at ramme USD 5,6 mia. i 2030 med en årlig vækst på 6,2%. Apta-2 retter sig mod inflammatoriske sygdomme, der var estimeret til at være USD 111,8 mia. i 2024 og forventes at ramme USD 152,8 mia. i 2033 med en årlig tilvækst på 3,59%. Apta-2 må dog forventes at ramme en mere specifik indikation inden for inflammatoriske sygdomme.
Provenu: Ved fuldtegning vil Aptahem modtage MSEK 8,9 efter emissionsomkostninger, og selskabet har lagt en klar plan for, hvad kapitalen skal bruges til. 30% af beløbet skal bruges på forretningsudvikling og partnerskaber, 20% af beløbet skal bruges på at få myndighedsgodkendelse af EMA og FDA for at kunne starte et klinisk fase II-studie i patienter med Apta-1, og 50% af beløbet skal bruges til løbende finansiering af selskabets omkostninger.
